GBZ-T 160.72-2004 工作场所空气中芳香族胺类化合物的测定方法
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ID： |
34987B3222D9462EA1E1008750CF09D2 |
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文件大小(MB)： |
0.1 |
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页数： |
10 |
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日期： |
2017-3-4 |
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前言,为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触,限值》（GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的,监测方法，用于监测工作场所空气中芳香族胺类化合物 [包括苯胺（Aniline）、N-甲基,苯胺（N-methyl aniline）、N,N-二甲基苯胺（N,N-Dimethyl aniline）、对硝基苯胺,（p-Nitroaniline）、三氯苯胺（Trichloroaniline）、苄基氰（Benzyl cyanide）等]的浓度,本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监,测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法,本标准从2004年12月1日起实施。同时代替WS/T 142－1999、GB/T 17088－1997、,GB/T 17089－1997、GB 16242－1996、GB/T 17072－1997、GB/T 17071－1997、WS/T 170,－1999、WS/T 148－1999、WS/T 159－1999、GB/T 16100－1995,本标准首次发布于1995 年，本次是第一次修订,本标准由全国职业卫生标准委员会提出,本标准由中华人民共和国卫生部批准,本标准起草单位：深圳市宝安区疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心、广,东省职业病防治院、湖北省疾病预防控制中心、天津市疾病预防控制中心、江苏省疾病,预防控制中心,本标准主要起草人：吴礼康、徐以盛、董玉香、陈利平、叶能权、黄淑莲、梁禄、,张国祥、李志华和刘黛莉等,GBZ/T 160.72-2004,工作场所空气中,芳香族胺类化合物的测定方法,1 范围,本标准规定了监测工作场所空气中芳香族胺类化合物浓度的方法,本标准适用于工作场所空气中芳香族胺类化合物浓度的测定,2 规范性引用文件,下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文,件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓,励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引,PD用F 文文件件，使其用最 新"p版df本F适ac用to于ry本 标Pr准o"。 试用版本创建www.fineprint.cn,空气中的苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺用硅胶管采集，苄基氰用活性碳管,采集，溶剂解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰,高或峰面积定量,3.2 仪器,3.2.1 硅胶管，溶剂解吸型，内装200mg/100mg 硅胶（用于苯胺、N-甲基苯胺和,N,N-二甲基苯胺）,3.2.2 活性碳管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg 活性碳（用于苄基氰）,3.2.3 空气采样器，流量0~500ml/min,3.2.4 溶剂解吸瓶，5ml,3.2.5 微量注射器，10ml,3.2.6 气相色谱仪，氢焰离子化检测器,仪器操作条件,色 谱 柱：2m×4mm，FFAP：Chromosorb WAW DMCS=10:100；,柱 温：170℃；,汽化室温度：230℃；,检测室温度：260℃；,载气（氮气）流量：40ml/min,3.3 试剂,3.3.1 解吸液：无水乙醇（用于苯胺、N-甲基苯胺或N ,N-二甲基苯胺）；丙酮-二,硫化碳（1＋3，用于苄基氰）；色谱鉴定无杂质干扰峰,3.3.2 FFAP，色谱固定液,3.3.3 Chromosorb WAW DMCS，色谱担体，60~80目,3.3.4 标准溶液：于10ml 容量瓶中，加约5ml 解吸液，准确称量后，加入1 滴新,蒸馏的苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺或苄基氰，再准确称量，加解吸液至刻度；,由2 次称量之差计算溶液的浓度，此溶液为标准贮备液。临用前，再用解吸液稀释成,500.0mg/ml 苯胺、N-甲基苯胺或N,N-二甲基苯胺标准溶液，或200.0mg/ml 苄基氰标准,溶液。或用国家认可的标准溶液配制,3.4 样品的采集、运输和保存,现场采样按照GBZ 159 执行,PDF 文3件.4.使1 短用时 "间pd采f样Fa：ct在or采y样 P点ro，" 打试开用硅版胶本管或创活建性w碳ww管.两fi端ne，pr以in2t0.0mcnl/min 流量采,3.4.3 个体采样：打开硅胶管或活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气,口尽量接近呼吸带,以50ml/min 流量采集1~4h（硅胶管）或2~8h（活性碳管）空气样,品,采样后，封闭硅胶管或活性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下至,少可保存7d,3.5 分析步骤,3.5.1 对照试验：将硅胶管或活性碳管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品,外，其余操作同样品，作为样品的空白对照,3.5.2 样品处理：将采过样的前后段硅胶或活性碳分别倒入溶剂解吸瓶中，各加入,1.0ml 解吸液，封闭后，解吸30min。摇匀，解吸液供测定。若样品液中待测物的浓度,超过测定范围，可用解吸液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数,3.5.3 标准曲线的绘制：用解吸液分别稀释标准溶液成0、10、50、100、200 和,500mg/ml 苯胺、N - 甲基苯胺或N,N-二甲基苯胺标准系列，0、50、100 和200mg/ml 苄,基氰标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样1.0ml,分别测定各标准系列。每个浓度重复测定3 次。以测得的峰高或峰面积均值对相应的,待测物浓度(mg/ml)绘制标准曲线,3……
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